Живет в Москве девочка. Её зовут Соня Папушина. Соня родилась 14 сентября 2005 года – ей уже исполнилось 8 лет.

В мае 2011 года - когда Соне было пять с половиной - ее жизнь изменилась. Диагноз – острый лимфобластный лейкоз – перечеркнул многое из того, что мы планировали и на что рассчитывали, а на первый план выдвинулось совсем-совсем другое.

 

В течение двух лет и трёх месяцев (с мая 2011-го по август 2013-го) Соня проходила терапию в 14-м онкогематологическом отделении Морозовской больницы. Сейчас протокол лечения успешно закончен – и Соня находится в состоянии ремиссии.

Мы все вместе будем стараться как можно скорее вернуться к обычной жизни.

 

Уже почти три года назад, в конце августа 2011 года, мы, Сонины родители, сделали этот сайт. Мы остро нуждались в помощи и поддержке. И эти помощь и поддержка пришли.

 

Мы искренне благодарны очень многим людям, которые помогли нам пережить эти два года и успешно справиться с Сониной болезнью. Нашим родным. Друзьям и друзьям друзей. Мамам и папам наших товарищей по несчастью – маленьких пациентов Морозовки, которые не теряли и не теряют бодрости духа и веры в нашу общую победу. Врачам и медсестрам Морозовской больницы. Волонтерам и сотрудникам фонда «Подари жизнь». А еще – студентам и школьникам, узнавшим о Сониной болезни и проводившим в ее поддержку благотворительные концерты, акции и сборы. И – совсем незнакомым людям, которые откликнулись на нашу беду и все это время были (пускай и заочно) с нами рядом.

 

Нет таких слов, которые могли бы выразить чувства нашей самой искренней и глубокой признательности всем вам.

 

Спасибо всем, кто нам помог и помогает, - и кого мы не смогли поблагодарить лично.